首页 工具
登录
购物车

搜索结果

Search Results for " transforming growth factor beta receptors "

31

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求,可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2123 LY2109761

Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Stem Cells
LY2109761 是一种新型选择性 TGF-β 受体 I/II 型 (TβRI/II) 双重抑制剂,Ki 分别为 38 nM 和 300 nM。
T2462 SB-505124

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB505124 是TGF-βI 型受体 (ALK4,ALK5,ALK7) 的选择性抑制剂,能够抑制 ALK4 (IC50:129 nM),ALK5 (IC50:47 nM),对 ALK1,2,3 或 6 无影响。
T5197 BIBF0775

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
T1914 K02288

K 02288

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂,能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在 5-34 nM 之间。
T1800 GW788388

GW 788388

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无影响。
T1942 DMH-1

DMH1

ALK; Autophagy; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Autophagy; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
DMH-1 是一种选择性 BMP 抑制剂,对 ALK1、ALK2、ALK3和 ALK6的 IC50值分别为 27、107.9、<5和 47.6 nM。
T4975 SM 16

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SM 16 是一种 ALK5 (Ki:10 nM) 激酶抑制剂,也是一种 ALK4 激酶 (Ki:1.5 nM) 抑制剂。
T4662 SJ000291942

TGF-beta/Smad Stem Cells
SJ000291942 是一种经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。其中 BMP 是一种转化生长因子 β 分泌信号分子家族的成员。
T1943 ML347

LDN 193719

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂,它们的 IC50 分别为 46/32 nM,比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。
T1763 SB 525334

SB525334

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB525334是转化生长因子β1受体 (ALK5) 选择性抑制剂,IC50=14.3 nM。
T16708 R-268712

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。
T2510 Galunisertib

LY2157299

TGF-beta/Smad Stem Cells
Galunisertib (LY2157299) 是一种TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶的选择性抑制剂,其IC50=56 nM。
T2098 A 77-01

A77-01

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A 77-01 是 TGF-βI 型受体家族 ALK5抑制剂(IC50:25 nM)。
T23127 PD-161570

PD 161570

EGFR; FGFR; PDGFR; Src Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化,IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T2109 SD-208

ALK5 Inhibitor V,SD208

TGF-beta/Smad Stem Cells
SD-208 (ALK5 Inhibitor V) 是 TGF-βRI (ALK5) 的选择性抑制剂(IC50:48 nM),对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
T8730 BMS986260

TGF-beta/Smad Stem Cells
BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂,是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位,IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。
T3031 A 83-01

ALK5 Inhibitor IV,A8301

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
T2048 LY-364947

LY 364947,HTS466284

MLK; Casein Kinase; TGF-beta/Smad; RIP kinase Apoptosis; MAPK; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM),是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T5125 LY3200882

TGF-beta/Smad Stem Cells
LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性,可用作免疫调节剂。
T1935 LDN193189

LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂,能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T1977 Dorsomorphin

Compound C,BML-275

AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬,具有抗肿瘤活性。
T8330 BIO-013077-01

6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉

TGF-beta/Smad Stem Cells
BIO-013077-01 是吡唑类TGF-β抑制剂。
T1944 LDN-214117

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM),也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM),对ALK5抑制力弱100倍。
T7799 BMP signaling agonist sb4

SB 4

TGF-beta/Smad Stem Cells
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM),能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ,激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1和Id3)。
T6337 RepSox

ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂,可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM),具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
T1900 LDN-212854

LDN212854,BMP Inhibitor III

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂,抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。
T2273 ITD-1

4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

TGF-beta/Smad Stem Cells
ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。
T1726 SB-431542

4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM),具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性,但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
T6496 Vactosertib

TEW-7197,EW-7197

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM),表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
T9010 IMM-H007

Others; AMPK Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。
T6146 Dorsomorphin dihydrochloride

BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride

AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。它诱导自噬,通过靶向抑制 I 型受体ALK2,ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。

化合物

LY2109761
Cat.No: T2123
Synonym:
Target: Autophagy, TGF-beta/Smad
SB-505124
Cat.No: T2462
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
BIBF0775
Cat.No: T5197
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
K02288
Cat.No: T1914
Synonym: K 02288
Target: ALK, TGF-beta/Smad
GW788388
Cat.No: T1800
Synonym: GW 788388
Target: ALK, TGF-beta/Smad
DMH-1
Cat.No: T1942
Synonym: DMH1
Target: ALK, Autophagy, TGF-beta/Smad
SM 16
Cat.No: T4975
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SJ000291942
Cat.No: T4662
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
ML347
Cat.No: T1943
Synonym: LDN 193719
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SB 525334
Cat.No: T1763
Synonym: SB525334
Target: ALK, TGF-beta/Smad
R-268712
Cat.No: T16708
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Galunisertib
Cat.No: T2510
Synonym: LY2157299
Target: TGF-beta/Smad
A 77-01
Cat.No: T2098
Synonym: A77-01
Target: ALK, TGF-beta/Smad
PD-161570
Cat.No: T23127
Synonym: PD 161570
Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src
SD-208
Cat.No: T2109
Synonym: ALK5 Inhibitor V,SD208
Target: TGF-beta/Smad
BMS986260
Cat.No: T8730
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
A 83-01
Cat.No: T3031
Synonym: ALK5 Inhibitor IV,A8301
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LY-364947
Cat.No: T2048
Synonym: LY 364947,HTS466284
Target: MLK, Casein Kinase, TGF-beta/Smad, RIP kinase
LY3200882
Cat.No: T5125
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
LDN193189
Cat.No: T1935
Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Dorsomorphin
Cat.No: T1977
Synonym: Compound C,BML-275
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
BIO-013077-01
Cat.No: T8330
Synonym: 6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉
Target: TGF-beta/Smad
LDN-214117
Cat.No: T1944
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
BMP signaling agonist sb4
Cat.No: T7799
Synonym: SB 4
Target: TGF-beta/Smad
RepSox
Cat.No: T6337
Synonym: ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LDN-212854
Cat.No: T1900
Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III
Target: ALK, TGF-beta/Smad
ITD-1
Cat.No: T2273
Synonym: 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
Target: TGF-beta/Smad
SB-431542
Cat.No: T1726
Synonym: 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Vactosertib
Cat.No: T6496
Synonym: TEW-7197,EW-7197
Target: ALK, TGF-beta/Smad
IMM-H007
Cat.No: T9010
Synonym:
Target: Others, AMPK
Dorsomorphin dihydrochloride
Cat.No: T6146
Synonym: BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN2081 Maohuoside A

MAPK MAPK
Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ,促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。

天然产物

Maohuoside A
Cat.No: TN2081
Synonym:
Target: MAPK
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼